CAS 14548-74-4
2,3,3,3-Tetrafluoro-2-(1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(perfluoropropoxy)propoxy)propan-1-ol
| CAS 号 | 14548-74-4 |
| 分子式 | C9H3F17O3 |
| 分子量 | 482.09 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2,3,3,3-Tetrafluoro-2-(1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(perfluoropropoxy)propoxy)propan-1-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 14548-74-4。分子式 C9H3F17O3，分子量 482.09。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为482.09 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H3F17O3 的（2,3,3,3-Tetrafluoro-2-(1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(perfluoropropoxy)propoxy)propan-1-ol），其CAS登记号是 14548-74-4，分子量为 482.09 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括482.09 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计
应用场景：从实际应用出发，（CAS 14548-74-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H3F17O3 |
| 分子量 | 482.09 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 0.0 |
| CAS登记年份（估） | 1961年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- Thompson G K, Hughes D C, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9682645 B2, 2025-09-15.
- 发明人周伟，沈红梅，林芳. "Method for the Synthesis of 2,3,3,3-Tetrafluoro-2-(1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(perfluoropropoxy)propoxy)propan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112780609 A, 授权公告日 2022-08-24.
- 发明人刘建华，杨光，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2,3,3,3-Tetrafluoro-2-(1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(perfluoropropoxy)propoxy)propan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114989160 B, 授权公告日 2017-08-19.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 631, (2), 241-270.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 429, (10), 5230-5242.
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