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CAS 2244086-59-5
1-Bromo-2-(2,6-difluoro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-3-nitro-5-(trifluoromethoxy)benzene
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 2244086-59-5
分子式 C14H4BrF8NO4
分子量 482.08 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(1-Bromo-2-(2,6-difluoro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-3-nitro-5-(trifluoromethoxy)benzene,CAS 2244086-59-5),分子式 C14H4BrF8NO4,分子量 482.08。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
(1-Bromo-2-(2,6-difluoro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-3-nitro-5-(trifluoromethoxy)benzene),CAS注册编号 2244086-59-5,化学分子式为 C14H4BrF8NO4,分子量 482.08 g/mol。
(分子式 C14H4BrF8NO4)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/溴取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致
应用场景: (1-Bromo-2-(2,6-difluoro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-3-nitro-5-(trifluoromethoxy)benzene,CAS 2244086-59-5)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C14H4BrF8NO4 分子量 482.08 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1998年 卤素含量 F/Br取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人周伟,胡光,高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108109664 A, 授权公告日 2018-06-25. Lee S K, Klinger H, Williams B T. "Method for the Synthesis of 1-Bromo-2-(2,6-difluoro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-3-nitro-5-(trifluoromethoxy)benzene" [P]. US Patent, US 11856835 B2, 2024-09-28. 发明人朱建伟,胡光,张德明. "A Process for Preparing High-Purity 1-Bromo-2-(2,6-difluoro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-3-nitro-5-(trifluoromethoxy)benzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110395757 A, 授权公告日 2022-05-11.
参考文献 Literature Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2011 , 605, (1) , 4963-4974. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere , 2024 , 226, (9) , 4418-4431.
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