CAS 145514-01-8

2-amino-9-[(2R,4R)-2-(hydroxymethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]-1H-purin-6-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号145514-01-8
分子式C9H17N5O4
分子量259.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-amino-9-[(2R,4R)-2-(hydroxymethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]-1H-purin-6-one CAS 145514-01-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-amino-9-[(2R,4R)-2-(hydroxymethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]-1H-purin-6-one，CAS 145514-01-8），分子式 C9H17N5O4，分子量 259.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （2-amino-9-(2R,4R)-2-(hydroxymethyl)-1,3-dioxolan-4-yl-1H-purin-6-one），CAS注册编号 145514-01-8，化学分子式为 C9H17N5O4，分子量 259.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为259.26 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 145514-01-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H17N5O4
分子量259.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，高志强，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111030578 B, 授权公告日 2021-12-02.
  2. 发明人郭海燕，冯建国，杨光. "Method for the Synthesis of 2-amino-9-[(2R,4R)-2-(hydroxymethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]-1H-purin-6-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110534195 B, 授权公告日 2017-06-10.
  3. 发明人唐晓军，黄志刚，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-amino-9-[(2R,4R)-2-(hydroxymethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]-1H-purin-6-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113722083 A, 授权公告日 2015-01-26.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 1469, 3046-3068.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 1990, 5694-5724.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-amino-9-[(2R,4R)-2-(hydroxymethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]-1H-purin-6-one Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 679, (7), 172-187.

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