CAS 145514-04-1

Amdoxovir

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号145514-04-1
分子式C9H12N6O3
分子量252.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Amdoxovir CAS 145514-04-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Amdoxovir，CAS 号 145514-04-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H12N6O3，分子量 252.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C9H12N6O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 252.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 145514-04-1 对应的化合物（英文标识 Amdoxovir），化学式 C9H12N6O3，相对分子质量 252.23。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Amdoxovir）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12N6O3
分子量252.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Hughes D C, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9485741 B2, 2015-09-09.
  2. 发明人罗永刚，王建平，冯建国. "Method for the Synthesis of Amdoxovir" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115358899 B, 授权公告日 2018-01-14.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 1477, (11), 2177-2188.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 280, 9962-9974.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Amdoxovir Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2021, 1949, (8), 6355-6379.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2015, 1326, (2), 1361-1381.

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