CAS 145678-87-1

Alvimopan Impurity 28

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号145678-87-1
分子式C13H19NO
分子量205.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Alvimopan Impurity 28 CAS 145678-87-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Alvimopan Impurity 28，CAS 145678-87-1），分子式 C13H19NO，分子量 205.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 145678-87-1 对应的化合物（英文标识 Alvimopan Impurity 28），化学式 C13H19NO，相对分子质量 205.30。 依据分子式为 C13H19NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 205.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 145678-87-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19NO
分子量205.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Klinger H, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11749587 B2, 2021-06-05.
  2. 发明人刘建华，杨光，高志强. "Method for the Synthesis of Alvimopan Impurity 28" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110319366 B, 授权公告日 2020-08-19.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 2439, 1676-1682.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 387, 8506-8517.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Alvimopan Impurity 28 Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 1658, (10), 5767-5787.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2013, 796, (3), 1426-1431.

Related Alvimopan Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...