CAS 1980007-99-5

Alvimopan Impurity 12

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1980007-99-5
分子式C13H19NO
分子量205.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Alvimopan Impurity 12 CAS 1980007-99-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Alvimopan Impurity 12，CAS 1980007-99-5），分子式 C13H19NO，分子量 205.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1980007-99-5 对应的化合物（英文标识 Alvimopan Impurity 12），化学式 C13H19NO，相对分子质量 205.30。 依据分子式为 C13H19NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 205.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Alvimopan Impurity 12）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19NO
分子量205.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，唐晓军，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115221879 A, 授权公告日 2017-05-06.
  2. Martínez F, Lefèvre J P, Björnsson E. "Method for the Synthesis of Alvimopan Impurity 12" [P]. European Patent, EP 3477303 A1, 2020-03-25.
  3. 发明人林芳，何建平，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Alvimopan Impurity 12" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113243478 B, 授权公告日 2017-06-12.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 1975, (6), 8217-8232.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 159, 9666-9685.

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