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CAS 145731-49-3
Benzyl (4-methyl-1-((1-((3-morpholinopropyl)amino)-1,2-dioxopentan-3-yl)amino)-1-oxopentan-2-yl)carbamate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 145731-49-3
分子式 C26H40N4O6
分子量 504.62 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 145731-49-3 对应的(Benzyl (4-methyl-1-((1-((3-morpholinopropyl)amino)-1,2-dioxopentan-3-yl)amino)-1-oxopentan-2-yl)carbamate)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C26H40N4O6,分子量 504.62。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比,的分子量为504.62 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
CAS编号 145731-49-3 对应的化合物(英文标识 Benzyl (4-methyl-1-((1-((3-morpholinopropyl)amino)-1,2-dioxopentan-3-yl)amino)-1-oxopentan-2-yl)carbamate),化学式 C26H40N4O6,相对分子质量 504.62。
依据分子式为 C26H40N4O6 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 504.62 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
-
应用场景: (Benzyl (4-methyl-1-((1-((3-morpholinopropyl)amino)-1,2-dioxopentan-3-yl)amino)-1-oxopentan-2-yl)carbamate,CAS 145731-49-3)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C26H40N4O6 分子量 504.62 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1998年 含氮原子数 4
相关专利 Related Patents 发明人胡光,孙丽萍,杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114492073 B, 授权公告日 2020-03-11. 发明人李文辉,杨光,钱学锋. "Method for the Synthesis of Benzyl (4-methyl-1-((1-((3-morpholinopropyl)amino)-1,2-dioxopentan-3-yl)amino)-1-oxopentan-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115813335 A, 授权公告日 2017-02-11. Sørensen M, Björnsson E, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl (4-methyl-1-((1-((3-morpholinopropyl)amino)-1,2-dioxopentan-3-yl)amino)-1-oxopentan-2-yl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3114515 A1, 2015-03-27.
参考文献 Literature Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods , 2021 , 1235 , 5994-6017. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod. , 2013 , 701 , 5525-5544.
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