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CAS 1356058-19-9
Moexipril USP RC D
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1356058-19-9
分子式 C27H40N2O7
分子量 504.62 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (Moexipril USP RC D,CAS 号 1356058-19-9)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C27H40N2O7,分子量 504.62。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
依据分子式为 C27H40N2O7 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 504.62 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
(Moexipril USP RC D),CAS注册编号 1356058-19-9,化学分子式为 C27H40N2O7,分子量 504.62 g/mol。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景: (Moexipril USP RC D)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C27H40N2O7 分子量 504.62 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1991年 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人杨光,周伟,徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108274644 B, 授权公告日 2017-10-16. 发明人周伟,韩伟,冯建国. "Method for the Synthesis of Moexipril USP RC D" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113063753 B, 授权公告日 2016-11-07. Schröder R, Anderson J P, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity Moexipril USP RC D" [P]. US Patent, US 9996428 B2, 2024-10-15.
参考文献 Literature Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere , 2019 , 122 , 2492-2519. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry , 2022 , 565, (2) , 4294-4313. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Moexipril USP RC D Using HRMS and NMR". Food Chem. , 2014 , 1409, (7) , 1567-1596.
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