Moexipril Impurity1 CAS 112468-23-2

Moexipril Impurity 1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号112468-23-2
分子式C25H28N2O6
分子量452.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Moexipril Impurity1 Moexipril Impurity 1 CAS 112468-23-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Moexipril Impurity1（Moexipril Impurity 1，CAS 号 112468-23-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C25H28N2O6，分子量 452.50。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，Moexipril Impurity1的分子量为452.50 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C25H28N2O6 的Moexipril Impurity1（Moexipril Impurity 1），其CAS登记号是 112468-23-2，分子量为 452.50 g/mol。 依据分子式为 C25H28N2O6 的Moexipril Impurity1结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 452.50 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，Moexipril Impurity1的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要

应用场景：从实际应用出发，Moexipril Impurity1（CAS 112468-23-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以Moexipril Impurity1配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Moexipril Impurity1
分子式C25H28N2O6
分子量452.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，杨光，高志强. "一种Moexipril Impurity1的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116702260 B, 授权公告日 2025-04-27.
  2. Jørgensen K, Mueller T C, Björnsson E. "Method for the Synthesis of Moexipril Impurity 1" [P]. European Patent, EP 3948971 A1, 2022-04-04.
  3. 发明人徐明华，郭海燕，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Moexipril Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109146348 A, 授权公告日 2017-03-15.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Moexipril Impurity1 in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 736, 4392-4402.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Moexipril Impurity1 as an Impurity". Phytochemistry, 2021, 1281, (10), 4768-4779.

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