CAS 2139330-17-7

Furo[3,2-b]pyridine-4,7(2H)-dicarboxylic acid, 3,3a,5,6-tetrahydro-, 4-(1,1-dimethylethyl) 7-ethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2139330-17-7
分子式C15H23NO5
分子量297.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Furo[3,2-b]pyridine-4,7(2H)-dicarboxylic acid, 3,3a,5,6-tetrahydro-, 4-(1,1-dimethylethyl) 7-ethyl ester CAS 2139330-17-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Furo[3,2-b]pyridine-4,7(2H)-dicarboxylic acid, 3,3a,5,6-tetrahydro-, 4-(1,1-dimethylethyl) 7-ethyl ester）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2139330-17-7。分子式 C15H23NO5，分子量 297.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H23NO5 的（Furo3,2-bpyridine-4,7(2H)-dicarboxylic acid, 3,3a,5,6-tetrahydro-, 4-(1,1-dimethylethyl) 7-ethyl ester），其CAS登记号是 2139330-17-7，分子量为 297.35 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括297.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+

应用场景：（Furo 3,2-b pyridine-4,7(2H)-dicarboxylic acid, 3,3a,5,6-tetrahydro-, 4-(1,1-dimethylethyl) 7-ethyl ester，CAS 2139330-17-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H23NO5
分子量297.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，王建平，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112242282 A, 授权公告日 2023-02-23.
  2. Kowalski A, Schröder R, Rossi M. "Method for the Synthesis of Furo[3,2-b]pyridine-4,7(2H)-dicarboxylic acid, 3,3a,5,6-tetrahydro-, 4-(1,1-dimethylethyl) 7-ethyl ester" [P]. European Patent, EP 3579984 A1, 2025-05-05.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 889, (9), 560-582.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 1593, 7377-7391.

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