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CAS 145876-11-5
3-(2-(4-Hydroxy-3,5-diiodostyryl)-3,3-dimethyl-3H-indol-1-ium-1-yl)propane-1-sulfonate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 145876-11-5
分子式 C21H21I2NO4S
分子量 637.27 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 3-(2-(4-Hydroxy-3,5-diiodostyryl)-3,3-dimethyl-3H-indol-1-ium-1-yl)propane-1-sulfonate,CAS 145876-11-5)属于药物标准品。分子式 C21H21I2NO4S,分子量 637.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
(3-(2-(4-Hydroxy-3,5-diiodostyryl)-3,3-dimethyl-3H-indol-1-ium-1-yl)propane-1-sulfonate),CAS注册编号 145876-11-5,化学分子式为 C21H21I2NO4S,分子量 637.27 g/mol。
(分子式 C21H21I2NO4S)的化学结构中包含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含碘取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 145876-11-5)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C21H21I2NO4S 分子量 637.27 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色无定形粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1998年 卤素含量 I取代 含氮原子数 1 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Jørgensen K, Johansson L, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3399933 A1, 2020-10-09. 发明人赵玉洁,林芳,孙丽萍. "Method for the Synthesis of 3-(2-(4-Hydroxy-3,5-diiodostyryl)-3,3-dimethyl-3H-indol-1-ium-1-yl)propane-1-sulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108273037 A, 授权公告日 2019-01-13. 发明人陈志强,高志强,冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-(4-Hydroxy-3,5-diiodostyryl)-3,3-dimethyl-3H-indol-1-ium-1-yl)propane-1-sulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111049101 B, 授权公告日 2019-04-18.
参考文献 Literature Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2010 , 2066 , 5673-5694. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta , 2024 , 1553, (3) , 465-473.
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1188-58-5
DISTEARIN
NSC75181
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