CAS 145904-38-7

Diphenylmethanone O-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methyl) oxime

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号145904-38-7
分子式C20H16N4O
分子量328.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Diphenylmethanone O-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methyl) oxime CAS 145904-38-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Diphenylmethanone O-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methyl) oxime）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 145904-38-7。分子式 C20H16N4O，分子量 328.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为328.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C20H16N4O 的（Diphenylmethanone O-((1H-benzod1,2,3triazol-1-yl)methyl) oxime），其CAS登记号是 145904-38-7，分子量为 328.37 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为328.37 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：

应用场景：（Diphenylmethanone O-((1H-benzo d 1,2,3 triazol-1-yl)methyl) oxime，CAS 145904-38-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H16N4O
分子量328.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，高志强，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117411818 B, 授权公告日 2025-09-08.
  2. 发明人唐晓军，罗永刚，钱学锋. "Method for the Synthesis of Diphenylmethanone O-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methyl) oxime" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116048207 A, 授权公告日 2022-12-06.
  3. Kumar R, Thompson G K, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity Diphenylmethanone O-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methyl) oxime" [P]. US Patent, US 9355773 B2, 2022-04-21.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 586, 918-940.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 1785, (10), 6613-6630.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Diphenylmethanone O-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methyl) oxime Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2022, 1311, (5), 7586-7589.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1453, (2), 9078-9103.

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