CAS 145917-81-3

1,3-Dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl 1H-indole-3-acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号145917-81-3
分子式C18H12N2O4
分子量320.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,3-Dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl 1H-indole-3-acetate CAS 145917-81-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1,3-Dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl 1H-indole-3-acetate）为药物标准品，CAS 登记号 145917-81-3，分子式 C18H12N2O4，分子量 320.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为320.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 145917-81-3 对应的化合物（英文标识 1,3-Dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl 1H-indole-3-acetate），化学式 C18H12N2O4，相对分子质量 320.30。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括320.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 145917-81-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H12N2O4
分子量320.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，沈红梅，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110516378 A, 授权公告日 2022-03-05.
  2. Rossi M, Mueller T C, Martínez F. "Method for the Synthesis of 1,3-Dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl 1H-indole-3-acetate" [P]. European Patent, EP 3597954 A1, 2015-11-10.
  3. Yamamoto T, Park J H, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 1,3-Dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl 1H-indole-3-acetate" [P]. US Patent, US 10423664 B2, 2020-06-01.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 1194, (2), 4062-4092.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 657, (3), 7315-7340.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,3-Dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl 1H-indole-3-acetate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2020, 1979, (7), 1370-1390.

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