CAS 54476-34-5

6-Benzyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号54476-34-5
分子式C11H15Cl2N5O2
分子量320.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Benzyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4-diamine CAS 54476-34-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-Benzyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4-diamine，CAS 54476-34-5），分子式 C11H15Cl2N5O2，分子量 320.18。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C11H15Cl2N5O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 320.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （6-Benzyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo3,4-dpyrimidine-2,4-diamine），CAS注册编号 54476-34-5，化学分子式为 C11H15Cl2N5O2，分子量 320.18 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：针对化学分析用途，（6-Benzyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo 3,4-d pyrimidine-2,4-diamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15Cl2N5O2
分子量320.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，陈志强，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114901549 A, 授权公告日 2020-01-21.
  2. Patel M V, Thompson G K, Klinger H. "Method for the Synthesis of 6-Benzyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4-diamine" [P]. US Patent, US 11911818 B2, 2020-11-27.
  3. Klinger H, Williams B T, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 6-Benzyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4-diamine" [P]. US Patent, US 11872853 B2, 2017-11-13.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2020, 1967, 9447-9459.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 626, (6), 9898-9920.

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