CAS 1459711-49-9

1,1-Dimethylethyl N-[[[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]amino]thioxomethyl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1459711-49-9
分子式C15H22N2O4S
分子量326.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,1-Dimethylethyl N-[[[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]amino]thioxomethyl]carbamate CAS 1459711-49-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,1-Dimethylethyl N-[[[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]amino]thioxomethyl]carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1459711-49-9。分子式 C15H22N2O4S，分子量 326.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （1,1-Dimethylethyl N-(2,4-dimethoxyphenyl)methylaminothioxomethylcarbamate），CAS注册编号 1459711-49-9，化学分子式为 C15H22N2O4S，分子量 326.41 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括326.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1459711-49-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H22N2O4S
分子量326.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，陈志强，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112423284 A, 授权公告日 2021-10-13.
  2. 发明人刘建华，郭海燕，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1,1-Dimethylethyl N-[[[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]amino]thioxomethyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114587078 B, 授权公告日 2018-03-09.
  3. Klinger H, Thompson G K, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 1,1-Dimethylethyl N-[[[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]amino]thioxomethyl]carbamate" [P]. US Patent, US 9468560 B2, 2016-10-05.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 1210, 8620-8628.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 1326, (5), 190-209.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,1-Dimethylethyl N-[[[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]amino]thioxomethyl]carbamate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2011, 1910, (5), 1257-1283.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2011, 1103, (11), 8633-8652.

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