CAS 151545-15-2

(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-((2-(pyridin-4-yl)ethyl)thio)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号151545-15-2
分子式C15H22N2O4S
分子量326.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-((2-(pyridin-4-yl)ethyl)thio)propanoic acid CAS 151545-15-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 151545-15-2 对应的（(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-((2-(pyridin-4-yl)ethyl)thio)propanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H22N2O4S，分子量 326.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为326.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-((2-(pyridin-4-yl)ethyl)thio)propanoic acid），CAS注册编号 151545-15-2，化学分子式为 C15H22N2O4S，分子量 326.41 g/mol。 （C15H22N2O4S）含有含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值

应用场景：从实际应用出发，（CAS 151545-15-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H22N2O4S
分子量326.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，马晓峰，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110591335 A, 授权公告日 2024-11-09.
  2. 发明人马晓峰，黄志刚，韩伟. "Method for the Synthesis of (R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-((2-(pyridin-4-yl)ethyl)thio)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114014705 B, 授权公告日 2021-05-27.
  3. 发明人李文辉，赵玉洁，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-((2-(pyridin-4-yl)ethyl)thio)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111317096 A, 授权公告日 2023-04-08.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1101, (9), 8855-8860.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 1424, (6), 2556-2576.

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