CAS 146004-98-0
16-(Benzyloxy)-16-oxohexadecanoic acid
| CAS 号 | 146004-98-0 |
| 分子式 | C23H36O4 |
| 分子量 | 376.53 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（16-(Benzyloxy)-16-oxohexadecanoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 146004-98-0，分子式 C23H36O4，分子量 376.53。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （16-(Benzyloxy)-16-oxohexadecanoic acid），CAS注册编号 146004-98-0，化学分子式为 C23H36O4，分子量 376.53 g/mol。 依据分子式为 C23H36O4 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 376.53 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 146004-98-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C23H36O4 |
| 分子量 | 376.53 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1998年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，胡光，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110344081 A, 授权公告日 2015-05-06.
- 发明人陈志强，李文辉，周伟. "Method for the Synthesis of 16-(Benzyloxy)-16-oxohexadecanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110543116 B, 授权公告日 2015-11-24.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 902, 8727-8749.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 1029, 4478-4502.
- Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 16-(Benzyloxy)-16-oxohexadecanoic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2013, 879, (4), 5193-5201.
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