CAS 142852-50-4

Zanapezil

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号142852-50-4
分子式C25H32N2O
分子量376.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Zanapezil CAS 142852-50-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 142852-50-4 对应的（Zanapezil）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C25H32N2O，分子量 376.53。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C25H32N2O 的（Zanapezil），其CAS登记号是 142852-50-4，分子量为 376.53 g/mol。 （分子式 C25H32N2O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Zanapezil）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H32N2O
分子量376.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Roberts E F, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9587480 B2, 2019-02-10.
  2. 发明人周伟，张德明，唐晓军. "Method for the Synthesis of Zanapezil" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112658573 B, 授权公告日 2017-10-25.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 1080, (6), 3913-3940.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 374, (10), 8630-8657.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Zanapezil Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2025, 1293, (7), 2807-2836.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2025, 374, (7), 6081-6106.

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