CAS 146118-22-1

(S)-3,5-Dichloro-N-((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-2-hydroxy-6-methoxybenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号146118-22-1
分子式C20H18N2O6
分子量382.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-3,5-Dichloro-N-((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-2-hydroxy-6-methoxybenzamide CAS 146118-22-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-3,5-Dichloro-N-((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-2-hydroxy-6-methoxybenzamide）为药物标准品，CAS 登记号 146118-22-1，分子式 C20H18N2O6，分子量 382.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为382.37 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 146118-22-1 对应的化合物（英文标识 (S)-3,5-Dichloro-N-((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-2-hydroxy-6-methoxybenzamide），化学式 C20H18N2O6，相对分子质量 382.37。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(S)-3,5-Dichloro-N-((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-2-hydroxy-6-methoxybenzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H18N2O6
分子量382.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，李文辉，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112601549 B, 授权公告日 2015-09-13.
  2. 发明人胡光，唐晓军，李文辉. "Method for the Synthesis of (S)-3,5-Dichloro-N-((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-2-hydroxy-6-methoxybenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116675474 A, 授权公告日 2018-11-24.
  3. Jørgensen K, Johansson L, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity (S)-3,5-Dichloro-N-((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-2-hydroxy-6-methoxybenzamide" [P]. European Patent, EP 3332771 A1, 2024-05-06.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 1454, (9), 4175-4188.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 1696, (5), 9129-9137.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-3,5-Dichloro-N-((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-2-hydroxy-6-methoxybenzamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 1088, (11), 8396-8409.

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