methyl 2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-(furan-2-yl)propanoate CAS 1461704-60-8

methyl 2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-(furan-2-yl)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1461704-60-8
分子式C13H19NO5
分子量269.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

methyl 2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-(furan-2-yl)propanoate methyl 2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-(furan-2-yl)propanoate CAS 1461704-60-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品methyl 2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-(furan-2-yl)propanoate（methyl 2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-(furan-2-yl)propanoate，CAS 1461704-60-8），分子式 C13H19NO5，分子量 269.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括methyl 2-{(tert-butoxy)carbonylamino}-3-(furan-2-yl)propanoate在内的目标物的控制。 CAS编号 1461704-60-8 对应的化合物methyl 2-{(tert-butoxy)carbonylamino}-3-(furan-2-yl)propanoate（英文标识 methyl 2-{(tert-butoxy)carbonylamino}-3-(furan-2-yl)propanoate），化学式 C13H19NO5，相对分子质量 269.29。 methyl 2-{(tert-butoxy)carbonylamino}-3-(furan-2-yl)propanoate（分子式 C13H19NO5）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著

应用场景：methyl 2-{ (tert-butoxy)carbonyl amino}-3-(furan-2-yl)propanoate（methyl 2-{ (tert-butoxy)carbonyl amino}-3-(furan-2-yl)propanoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以methyl 2-{ (tert-butoxy)carbonyl amino}-3-(furan-2-yl)propanoate配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议：

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称methyl 2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-(furan-2-yl)propanoate
分子式C13H19NO5
分子量269.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Mueller T, O'Brien P Q. "一种methyl 2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-(furan-2-yl)propanoate的合成方法" [P]. US Patent, US 11372685 B2, 2020-08-06.
  2. 发明人杨光，何建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of methyl 2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-(furan-2-yl)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113145268 B, 授权公告日 2019-05-15.
  3. Yamamoto T, Roberts E F, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity methyl 2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-(furan-2-yl)propanoate" [P]. US Patent, US 10500598 B2, 2015-03-10.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of methyl 2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-(furan-2-yl)propanoate in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 898, 6253-6263.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of methyl 2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-(furan-2-yl)propanoate as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 2422, (10), 8696-8726.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of methyl 2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-(furan-2-yl)propanoate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 1468, (8), 6819-6825.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate methyl 2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-(furan-2-yl)propanoate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2011, 1329, 4456-4484.

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