CAS 1461707-71-0

4-(1,2,4-Oxadiazol-3-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1461707-71-0
分子式C7H11N3O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(1,2,4-Oxadiazol-3-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-amine hydrochloride CAS 1461707-71-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(1,2,4-Oxadiazol-3-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-amine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1461707-71-0，分子式 C7H11N3O2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为205.64 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1461707-71-0 对应的化合物（英文标识 4-(1,2,4-Oxadiazol-3-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-amine hydrochloride），化学式 C7H11N3O2 HCl，相对分子质量 205.64。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为205.64 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（T

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1461707-71-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11N3O2 HCl
分子量205.64 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Nowak P, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3398248 A1, 2025-05-19.
  2. 发明人刘建华，朱建伟，冯建国. "Method for the Synthesis of 4-(1,2,4-Oxadiazol-3-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108066858 A, 授权公告日 2016-08-16.
  3. 发明人韩伟，李文辉，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-(1,2,4-Oxadiazol-3-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112754929 A, 授权公告日 2017-06-03.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 1724, 5039-5068.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 872, (4), 8472-8476.

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