CAS 146195-69-9

(3,3-Diethoxyprop-1-yn-1-yl)cyclopropane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号146195-69-9
分子式C10H16O2
分子量168.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (3,3-Diethoxyprop-1-yn-1-yl)cyclopropane CAS 146195-69-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

((3,3-Diethoxyprop-1-yn-1-yl)cyclopropane,CAS 号 146195-69-9)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C10H16O2,分子量 168.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 ((3,3-Diethoxyprop-1-yn-1-yl)cyclopropane),CAS注册编号 146195-69-9,化学分子式为 C10H16O2,分子量 168.23 g/mol。 依据分子式为 C10H16O2 的结构特征,其分子内含羧酸类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 168.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景:((3,3-Diethoxyprop-1-yn-1-yl)cyclopropane,CAS 146195-69-9)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16O2
分子量168.23 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份(估)1998年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉,王建平,冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110997587 B, 授权公告日 2018-02-03.
  2. 发明人郭海燕,唐晓军,杨光. "Method for the Synthesis of (3,3-Diethoxyprop-1-yn-1-yl)cyclopropane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113255075 A, 授权公告日 2016-09-04.
  3. 发明人沈红梅,朱建伟,孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (3,3-Diethoxyprop-1-yn-1-yl)cyclopropane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112117191 A, 授权公告日 2018-07-02.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 773, 8052-8071.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 84, (9), 8953-8977.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3,3-Diethoxyprop-1-yn-1-yl)cyclopropane Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 882, 7942-7964.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2012, 1078, (1), 1524-1535.

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