CAS 882747-42-4

Methyl (2Z)-2-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-2-({[(2-fluorophenyl)carbamoyl]oxy}imino)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号882747-42-4
分子式C16H10ClF4N3O4
分子量419.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (2Z)-2-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-2-({[(2-fluorophenyl)carbamoyl]oxy}imino)acetate CAS 882747-42-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl (2Z)-2-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-2-({[(2-fluorophenyl)carbamoyl]oxy}imino)acetate，CAS 号 882747-42-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H10ClF4N3O4，分子量 419.71。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H10ClF4N3O4 的（Methyl (2Z)-2-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl-2-({(2-fluorophenyl)carbamoyloxy}imino)acetate），其CAS登记号是 882747-42-4，分子量为 419.71 g/mol。 依据分子式为 C16H10ClF4N3O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 419.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质

应用场景：从实际应用出发，（CAS 882747-42-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H10ClF4N3O4
分子量419.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，郑宇鹏，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114683634 A, 授权公告日 2018-03-20.
  2. 发明人唐晓军，刘建华，陈志强. "Method for the Synthesis of Methyl (2Z)-2-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-2-({[(2-fluorophenyl)carbamoyl]oxy}imino)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108157515 B, 授权公告日 2024-02-27.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 777, (4), 2679-2689.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 2310, 365-390.

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