CAS 1462290-00-1

(3r,5s)-3-Cyclopropyl-5-methyl-2-oxo-pyrrolidine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1462290-00-1
分子式C9H12N2O
分子量164.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3r,5s)-3-Cyclopropyl-5-methyl-2-oxo-pyrrolidine-3-carbonitrile CAS 1462290-00-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (3r,5s)-3-Cyclopropyl-5-methyl-2-oxo-pyrrolidine-3-carbonitrile，CAS 1462290-00-1）属于药物标准品。分子式 C9H12N2O，分子量 164.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为164.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(3r,5s)-3-Cyclopropyl-5-methyl-2-oxo-pyrrolidine-3-carbonitrile），CAS注册编号 1462290-00-1，化学分子式为 C9H12N2O，分子量 164.20 g/mol。 （分子式 C9H12N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、

应用场景：（(3r,5s)-3-Cyclopropyl-5-methyl-2-oxo-pyrrolidine-3-carbonitrile，CAS 1462290-00-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12N2O
分子量164.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，陈志强，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111394198 A, 授权公告日 2022-11-14.
  2. 发明人唐晓军，周伟，陈志强. "Method for the Synthesis of (3r,5s)-3-Cyclopropyl-5-methyl-2-oxo-pyrrolidine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108964652 B, 授权公告日 2021-11-20.
  3. 发明人刘建华，王建平，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (3r,5s)-3-Cyclopropyl-5-methyl-2-oxo-pyrrolidine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113516322 B, 授权公告日 2016-06-17.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 881, (8), 9257-9262.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 1709, (8), 7047-7072.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3r,5s)-3-Cyclopropyl-5-methyl-2-oxo-pyrrolidine-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2017, 1792, (3), 1159-1172.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2016, 2401, (9), 6870-6893.

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