CAS 1463876-14-3

(Rp)-(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl m-tolyl phenylphosphonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1463876-14-3
分子式C23H31O3P
分子量386.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Rp)-(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl m-tolyl phenylphosphonate CAS 1463876-14-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(Rp)-(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl m-tolyl phenylphosphonate，CAS 号 1463876-14-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C23H31O3P，分子量 386.46。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1463876-14-3 对应的化合物（英文标识 (Rp)-(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl m-tolyl phenylphosphonate），化学式 C23H31O3P，相对分子质量 386.46。 （分子式 C23H31O3P）的化学结构中包含甾体骨架，含膦酸基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经

应用场景：针对化学分析用途，（(Rp)-(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl m-tolyl phenylphosphonate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H31O3P
分子量386.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，刘建华，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112061683 B, 授权公告日 2025-10-05.
  2. 发明人陈志强，孙丽萍，周伟. "Method for the Synthesis of (Rp)-(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl m-tolyl phenylphosphonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109499987 B, 授权公告日 2017-12-23.
  3. 发明人王建平，朱建伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (Rp)-(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl m-tolyl phenylphosphonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109763503 A, 授权公告日 2016-06-05.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 635, 1698-1728.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 629, (2), 669-697.

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