CAS 1463876-19-8

(Rp)-(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl (3-methoxyphenyl) phenylphosphonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1463876-19-8
分子式C23H31O4P
分子量402.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Rp)-(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl (3-methoxyphenyl) phenylphosphonate CAS 1463876-19-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1463876-19-8 对应的（(Rp)-(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl (3-methoxyphenyl) phenylphosphonate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H31O4P，分子量 402.46。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，含磷酸酯基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C23H31O4P 的（(Rp)-(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl (3-methoxyphenyl) phenylphosphonate），其CAS登记号是 1463876-19-8，分子量为 402.46 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，含磷酸酯基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括402.46 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定

应用场景：针对化学分析用途，（(Rp)-(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl (3-methoxyphenyl) phenylphosphonate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H31O4P
分子量402.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Williams B T, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10826888 B2, 2015-04-11.
  2. 发明人钱学锋，郑宇鹏，沈红梅. "Method for the Synthesis of (Rp)-(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl (3-methoxyphenyl) phenylphosphonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113245114 B, 授权公告日 2017-09-09.
  3. O'Brien P Q, Lee S K, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity (Rp)-(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl (3-methoxyphenyl) phenylphosphonate" [P]. US Patent, US 10375580 B2, 2017-10-06.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 1490, (4), 1462-1478.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 907, (2), 5242-5268.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Rp)-(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl (3-methoxyphenyl) phenylphosphonate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 141, (3), 684-705.

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