CAS 1396813-60-7

N-(1-(6-(2-Fluorophenyl)pyridazin-3-yl)pyrrolidin-3-yl)-1-phenylcyclopropane-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396813-60-7
分子式C24H23FN4O
分子量402.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-(6-(2-Fluorophenyl)pyridazin-3-yl)pyrrolidin-3-yl)-1-phenylcyclopropane-1-carboxamide CAS 1396813-60-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(1-(6-(2-Fluorophenyl)pyridazin-3-yl)pyrrolidin-3-yl)-1-phenylcyclopropane-1-carboxamide，CAS 号 1396813-60-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C24H23FN4O，分子量 402.46。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （N-(1-(6-(2-Fluorophenyl)pyridazin-3-yl)pyrrolidin-3-yl)-1-phenylcyclopropane-1-carboxamide），CAS注册编号 1396813-60-7，化学分子式为 C24H23FN4O，分子量 402.46 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括402.46 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1396813-60-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H23FN4O
分子量402.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，张德明，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112867511 A, 授权公告日 2015-07-02.
  2. Schröder R, Nielsen H, Kowalski A. "Method for the Synthesis of N-(1-(6-(2-Fluorophenyl)pyridazin-3-yl)pyrrolidin-3-yl)-1-phenylcyclopropane-1-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3795539 A1, 2015-03-01.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 2242, (4), 864-890.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 1952, (12), 6969-6989.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1-(6-(2-Fluorophenyl)pyridazin-3-yl)pyrrolidin-3-yl)-1-phenylcyclopropane-1-carboxamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2024, 1788, (2), 6062-6083.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2023, 1508, (5), 1189-1200.

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