CAS 1463876-31-4

(Rp)-(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl naphthalen-1-yl phenylphosphonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1463876-31-4
分子式C26H31O3P
分子量422.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Rp)-(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl naphthalen-1-yl phenylphosphonate CAS 1463876-31-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(Rp)-(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl naphthalen-1-yl phenylphosphonate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1463876-31-4。分子式 C26H31O3P，分子量 422.50。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （(Rp)-(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl naphthalen-1-yl phenylphosphonate），CAS注册编号 1463876-31-4，化学分子式为 C26H31O3P，分子量 422.50 g/mol。 （分子式 C26H31O3P）的化学结构中包含甾体骨架，含膦酸基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(Rp)-(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl naphthalen-1-yl phenylphosphonate，CAS 1463876-31-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H31O3P
分子量422.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，沈红梅，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112190068 B, 授权公告日 2023-12-07.
  2. Nowak P, Jørgensen K, Kowalski A. "Method for the Synthesis of (Rp)-(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl naphthalen-1-yl phenylphosphonate" [P]. European Patent, EP 3352041 A1, 2017-01-17.
  3. Nielsen H, Sørensen M, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity (Rp)-(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl naphthalen-1-yl phenylphosphonate" [P]. European Patent, EP 3319103 A1, 2025-10-08.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 758, (2), 1937-1959.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 477, (8), 1122-1129.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Rp)-(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl naphthalen-1-yl phenylphosphonate Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 1227, (4), 583-586.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2015, 2262, 5969-5977.

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