CAS 1463876-38-1

(Rp)-(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl naphthalen-2-yl phenylphosphonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1463876-38-1
分子式C26H31O3P
分子量422.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Rp)-(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl naphthalen-2-yl phenylphosphonate CAS 1463876-38-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (Rp)-(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl naphthalen-2-yl phenylphosphonate，CAS 1463876-38-1）属于药物标准品。分子式 C26H31O3P，分子量 422.50。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(Rp)-(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl naphthalen-2-yl phenylphosphonate），CAS注册编号 1463876-38-1，化学分子式为 C26H31O3P，分子量 422.50 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含膦酸基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.5，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为422.50 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证

应用场景：（(Rp)-(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl naphthalen-2-yl phenylphosphonate，CAS 1463876-38-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H31O3P
分子量422.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，张德明，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116164227 A, 授权公告日 2018-06-21.
  2. 发明人周伟，陈志强，徐明华. "Method for the Synthesis of (Rp)-(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl naphthalen-2-yl phenylphosphonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116312835 B, 授权公告日 2023-01-21.
  3. Rossi M, Lefèvre J P, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity (Rp)-(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl naphthalen-2-yl phenylphosphonate" [P]. European Patent, EP 3052186 A1, 2016-07-09.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 857, (11), 1244-1257.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 2106, 236-239.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Rp)-(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl naphthalen-2-yl phenylphosphonate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2010, 785, (1), 77-88.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2015, 1844, (10), 3003-3030.

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