CAS 1464049-27-1

(Rp)-(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl (2-hydroxy-5-(trifluoromethyl)phenyl)(mesityl)phosphinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1464049-27-1
分子式C26H34F3O3P
分子量482.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Rp)-(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl (2-hydroxy-5-(trifluoromethyl)phenyl)(mesityl)phosphinate CAS 1464049-27-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(Rp)-(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl (2-hydroxy-5-(trifluoromethyl)phenyl)(mesityl)phosphinate，CAS 号 1464049-27-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C26H34F3O3P，分子量 482.52。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（(Rp)-(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl (2-hydroxy-5-(trifluoromethyl)phenyl)(mesityl)phosphinate），CAS注册编号 1464049-27-1，化学分子式为 C26H34F3O3P，分子量 482.52 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，含膦酸基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括482.52 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1464049-27-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H34F3O3P
分子量482.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Schröder R, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11350453 B2, 2025-07-14.
  2. 发明人唐晓军，孙丽萍，郭海燕. "Method for the Synthesis of (Rp)-(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl (2-hydroxy-5-(trifluoromethyl)phenyl)(mesityl)phosphinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109159393 A, 授权公告日 2016-06-12.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 2077, (1), 434-461.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 2063, (7), 8748-8752.

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