CAS 14649-14-0

(5-Chloro-8-quinolinolato)(4,7-dibromo-3-hydroxy-2-naphthoato)copper

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号14649-14-0
分子式C20H10Br2ClCuNO4
分子量587.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-Chloro-8-quinolinolato)(4,7-dibromo-3-hydroxy-2-naphthoato)copper CAS 14649-14-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (5-Chloro-8-quinolinolato)(4,7-dibromo-3-hydroxy-2-naphthoato)copper，CAS 14649-14-0）属于药物标准品。分子式 C20H10Br2ClCuNO4，分子量 587.10。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C20H10Br2ClCuNO4 的（(5-Chloro-8-quinolinolato)(4,7-dibromo-3-hydroxy-2-naphthoato)copper），其CAS登记号是 14649-14-0，分子量为 587.10 g/mol。 依据分子式为 C20H10Br2ClCuNO4 的结构特征，其分子内含盐形式存在，黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 587.10 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同

应用场景：从实际应用出发，（CAS 14649-14-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H10Br2ClCuNO4
分子量587.10 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Rossi M, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3286455 A1, 2024-08-24.
  2. 发明人黄志刚，高志强，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (5-Chloro-8-quinolinolato)(4,7-dibromo-3-hydroxy-2-naphthoato)copper" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117761822 B, 授权公告日 2023-03-04.
  3. Patel M V, Kumar R, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity (5-Chloro-8-quinolinolato)(4,7-dibromo-3-hydroxy-2-naphthoato)copper" [P]. US Patent, US 10843377 B2, 2024-12-02.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 2118, 5519-5522.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 761, (4), 4340-4344.

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