CAS 1464973-29-2

1-tert-butyl-6-chloro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1464973-29-2
分子式C9H20ClN5
分子量233.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-tert-butyl-6-chloro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine CAS 1464973-29-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-tert-butyl-6-chloro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine，CAS 号 1464973-29-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H20ClN5，分子量 233.74。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H20ClN5 的（1-tert-butyl-6-chloro-pyrazolo3,4-dpyrimidin-4-amine），其CAS登记号是 1464973-29-2，分子量为 233.74 g/mol。 受分子结构中含氰基，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括233.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：针对化学分析用途，（1-tert-butyl-6-chloro-pyrazolo 3,4-d pyrimidin-4-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H20ClN5
分子量233.74 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，马晓峰，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112713805 B, 授权公告日 2015-02-22.
  2. 发明人赵玉洁，唐晓军，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-tert-butyl-6-chloro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111787470 A, 授权公告日 2019-01-05.
  3. Davis P L, Mueller T, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 1-tert-butyl-6-chloro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine" [P]. US Patent, US 10044225 B2, 2019-09-10.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 1838, 7465-7474.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 1040, 1203-1209.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-tert-butyl-6-chloro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 153, (6), 7219-7224.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2017, 202, (7), 5027-5031.

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