CAS 926927-44-8

(E)-ethyl 2-(cyanomethyl)-3-(2-nitro-4-(perfluoroethyl)phenyl)acrylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号926927-44-8
分子式C15H11F5N2O4
分子量378.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-ethyl 2-(cyanomethyl)-3-(2-nitro-4-(perfluoroethyl)phenyl)acrylate CAS 926927-44-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(E)-ethyl 2-(cyanomethyl)-3-(2-nitro-4-(perfluoroethyl)phenyl)acrylate，CAS 926927-44-8），分子式 C15H11F5N2O4，分子量 378.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H11F5N2O4 的（(E)-ethyl 2-(cyanomethyl)-3-(2-nitro-4-(perfluoroethyl)phenyl)acrylate），其CAS登记号是 926927-44-8，分子量为 378.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为378.25 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水

应用场景：从实际应用出发，（CAS 926927-44-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11F5N2O4
分子量378.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，郑宇鹏，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109101240 B, 授权公告日 2025-11-06.
  2. 发明人陈志强，唐晓军，刘建华. "Method for the Synthesis of (E)-ethyl 2-(cyanomethyl)-3-(2-nitro-4-(perfluoroethyl)phenyl)acrylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117137230 B, 授权公告日 2025-10-15.
  3. Lee S K, Williams B T, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity (E)-ethyl 2-(cyanomethyl)-3-(2-nitro-4-(perfluoroethyl)phenyl)acrylate" [P]. US Patent, US 10378277 B2, 2021-04-17.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 1225, 2391-2402.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 1097, 6452-6461.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-ethyl 2-(cyanomethyl)-3-(2-nitro-4-(perfluoroethyl)phenyl)acrylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 1571, 6478-6498.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2010, 2375, (11), 9199-9214.

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