CAS 926927-42-6

Ethyl 2-amino-8-(perfluoroethyl)-3H-benzo[b]azepine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号926927-42-6
分子式C15H13F5N2O2
分子量348.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-amino-8-(perfluoroethyl)-3H-benzo[b]azepine-4-carboxylate CAS 926927-42-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-amino-8-(perfluoroethyl)-3H-benzo[b]azepine-4-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 926927-42-6。分子式 C15H13F5N2O2，分子量 348.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Ethyl 2-amino-8-(perfluoroethyl)-3H-benzobazepine-4-carboxylate），CAS注册编号 926927-42-6，化学分子式为 C15H13F5N2O2，分子量 348.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为348.27 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 926927-42-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13F5N2O2
分子量348.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，林芳，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110522869 B, 授权公告日 2017-08-25.
  2. 发明人黄志刚，钱学锋，唐晓军. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-amino-8-(perfluoroethyl)-3H-benzo[b]azepine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108774145 B, 授权公告日 2017-11-17.
  3. 发明人钱学锋，何建平，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-amino-8-(perfluoroethyl)-3H-benzo[b]azepine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112899971 B, 授权公告日 2015-09-01.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 371, (10), 7878-7887.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 1498, (8), 5140-5160.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-amino-8-(perfluoroethyl)-3H-benzo[b]azepine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2022, 851, 1544-1555.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2023, 1414, (3), 6501-6505.

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