CAS 1465672-41-6

N-(azetidin-3-yl)-4-methylbenzene-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1465672-41-6
分子式C10H20N2O2S
分子量232.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(azetidin-3-yl)-4-methylbenzene-1-sulfonamide CAS 1465672-41-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(azetidin-3-yl)-4-methylbenzene-1-sulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1465672-41-6。分子式 C10H20N2O2S，分子量 232.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1465672-41-6 对应的化合物（英文标识 N-(azetidin-3-yl)-4-methylbenzene-1-sulfonamide），化学式 C10H20N2O2S，相对分子质量 232.34。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为232.34 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1465672-41-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H20N2O2S
分子量232.34 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Martínez F, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3779951 A1, 2023-06-12.
  2. Williams B T, Yamamoto T, Mueller T. "Method for the Synthesis of N-(azetidin-3-yl)-4-methylbenzene-1-sulfonamide" [P]. US Patent, US 10340194 B2, 2024-01-08.
  3. Kowalski A, Jørgensen K, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity N-(azetidin-3-yl)-4-methylbenzene-1-sulfonamide" [P]. European Patent, EP 3663134 A1, 2015-03-27.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1321, (4), 1042-1062.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 1983, (6), 6768-6780.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(azetidin-3-yl)-4-methylbenzene-1-sulfonamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2015, 227, (10), 5418-5431.

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