CAS 1466028-83-0
4,6-Dichloro-2-cyclobutyl-5-ethylpyrimidine
| CAS 号 | 1466028-83-0 |
| 分子式 | C10H12Cl2N2 |
| 分子量 | 231.12 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1466028-83-0 对应的（4,6-Dichloro-2-cyclobutyl-5-ethylpyrimidine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H12Cl2N2，分子量 231.12。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为231.12 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1466028-83-0 对应的化合物（英文标识 4,6-Dichloro-2-cyclobutyl-5-ethylpyrimidine），化学式 C10H12Cl2N2，相对分子质量 231.12。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括231.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图
应用场景：（4,6-Dichloro-2-cyclobutyl-5-ethylpyrimidine，CAS 1466028-83-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H12Cl2N2 |
| 分子量 | 231.12 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，韩伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115745678 B, 授权公告日 2025-07-08.
- Nielsen H, Martínez F, Johansson L. "Method for the Synthesis of 4,6-Dichloro-2-cyclobutyl-5-ethylpyrimidine" [P]. European Patent, EP 3724543 A1, 2024-03-06.
- 发明人郭海燕，孙丽萍，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 4,6-Dichloro-2-cyclobutyl-5-ethylpyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116522693 B, 授权公告日 2020-03-08.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 1740, 9323-9349.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 404, 3523-3551.
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