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CAS 146668-73-7
2-(2-(2-(Bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl (2-cyanoethyl) diisopropylphosphoramidite
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 146668-73-7
分子式 C36H49N2O7P
分子量 652.76 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(2-(2-(2-(Bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl (2-cyanoethyl) diisopropylphosphoramidite,CAS 146668-73-7),分子式 C36H49N2O7P,分子量 652.76。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
CAS编号 146668-73-7 对应的化合物(英文标识 2-(2-(2-(Bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl (2-cyanoethyl) diisopropylphosphoramidite),化学式 C36H49N2O7P,相对分子质量 652.76。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含磷酸酯基,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为13.5,表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为652.76 g/mol,属于高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法
应用场景: (2-(2-(2-(Bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl (2-cyanoethyl) diisopropylphosphoramidite)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C36H49N2O7P 分子量 652.76 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色无定形粉末 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.5 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1998年 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人刘建华,沈红梅,徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111010197 B, 授权公告日 2018-12-26. 发明人罗永刚,高志强,李文辉. "Method for the Synthesis of 2-(2-(2-(Bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl (2-cyanoethyl) diisopropylphosphoramidite" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115313498 B, 授权公告日 2023-03-04. 发明人周伟,罗永刚,唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-(2-(Bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl (2-cyanoethyl) diisopropylphosphoramidite" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114760694 B, 授权公告日 2016-07-05.
参考文献 Literature O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2017 , 457, (10) , 408-425. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod. , 2024 , 1423, (12) , 806-825.
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