CAS 2644086-24-6

2-[Bis(4-methoxyphenyl)phosphino]-N-[(8α,9R)-6′-methoxycinchonan-9-yl]benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2644086-24-6
分子式C41H42N3O4P
分子量671.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-[Bis(4-methoxyphenyl)phosphino]-N-[(8α,9R)-6′-methoxycinchonan-9-yl]benzamide CAS 2644086-24-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(2-[Bis(4-methoxyphenyl)phosphino]-N-[(8α,9R)-6′-methoxycinchonan-9-yl]benzamide,CAS 2644086-24-6),分子式 C41H42N3O4P,分子量 671.76。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 (2-Bis(4-methoxyphenyl)phosphino-N-(8α,9R)-6′-methoxycinchonan-9-ylbenzamide),CAS注册编号 2644086-24-6,化学分子式为 C41H42N3O4P,分子量 671.76 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含磷酸酯基,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括671.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测

应用场景:(2- Bis(4-methoxyphenyl)phosphino -N- (8α,9R)-6′-methoxycinchonan-9-yl benzamide,CAS 2644086-24-6)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C41H42N3O4P
分子量671.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)22.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2002年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强,王建平,赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115959645 B, 授权公告日 2017-09-03.
  2. 发明人张德明,陈志强,罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-[Bis(4-methoxyphenyl)phosphino]-N-[(8α,9R)-6′-methoxycinchonan-9-yl]benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116682586 A, 授权公告日 2018-04-04.
  3. 发明人钱学锋,刘建华,高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-[Bis(4-methoxyphenyl)phosphino]-N-[(8α,9R)-6′-methoxycinchonan-9-yl]benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117446416 A, 授权公告日 2025-02-25.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 804, 6864-6888.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 799, (6), 9177-9207.

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