CAS 1467053-46-8
3-Ethyl-1-(isopropylthio)cyclobutane-1-carboxylic acid
| CAS 号 | 1467053-46-8 |
| 分子式 | C10H18O2S |
| 分子量 | 202.31 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3-Ethyl-1-(isopropylthio)cyclobutane-1-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1467053-46-8，分子式 C10H18O2S，分子量 202.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H18O2S 的（3-Ethyl-1-(isopropylthio)cyclobutane-1-carboxylic acid），其CAS登记号是 1467053-46-8，分子量为 202.31 g/mol。 （C10H18O2S）含有含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1467053-46-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H18O2S |
| 分子量 | 202.31 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 在推荐条件下性质稳定 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 2.0 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，高志强，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114850489 B, 授权公告日 2024-10-22.
- 发明人高志强，郑宇鹏，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 3-Ethyl-1-(isopropylthio)cyclobutane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108829983 A, 授权公告日 2019-09-04.
- 发明人黄志刚，李文辉，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 3-Ethyl-1-(isopropylthio)cyclobutane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108094057 B, 授权公告日 2015-01-17.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 1302, 6342-6354.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2084, 851-865.
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