CAS 1478551-17-5

1-(Isopropylthio)-3,3-dimethylcyclobutane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1478551-17-5
分子式C10H18O2S
分子量202.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1-(Isopropylthio)-3,3-dimethylcyclobutane-1-carboxylic acid CAS 1478551-17-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(1-(Isopropylthio)-3,3-dimethylcyclobutane-1-carboxylic acid,CAS 号 1478551-17-5)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C10H18O2S,分子量 202.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1478551-17-5 对应的化合物(英文标识 1-(Isopropylthio)-3,3-dimethylcyclobutane-1-carboxylic acid),化学式 C10H18O2S,相对分子质量 202.31。 (分子式 C10H18O2S)的化学结构中包含含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 1478551-17-5)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18O2S
分子量202.31 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)2.0
CAS登记年份(估)1992年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光,孙丽萍,徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115030610 B, 授权公告日 2022-01-10.
  2. 发明人李文辉,朱建伟,孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1-(Isopropylthio)-3,3-dimethylcyclobutane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110849292 B, 授权公告日 2022-07-22.
  3. 发明人高志强,周伟,郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Isopropylthio)-3,3-dimethylcyclobutane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109577973 B, 授权公告日 2018-11-10.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 441, (11), 5743-5761.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 248, (5), 8019-8039.

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