CAS 1467060-20-3

Methyl 3-(4-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)phenyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1467060-20-3
分子式C17H24BNO4
分子量317.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-(4-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)phenyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1467060-20-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 3-(4-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)phenyl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1467060-20-3），分子式 C17H24BNO4，分子量 317.19。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Methyl 3-(4-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)phenyl)pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1467060-20-3，化学分子式为 C17H24BNO4，分子量 317.19 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括317.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1467060-20-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H24BNO4
分子量317.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，冯建国，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117565750 B, 授权公告日 2017-08-02.
  2. 发明人孙丽萍，林芳，李文辉. "Method for the Synthesis of Methyl 3-(4-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)phenyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112894856 B, 授权公告日 2015-08-25.
  3. Patel M V, Hughes D C, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-(4-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)phenyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9547208 B2, 2017-03-06.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 2469, (4), 8390-8411.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2019, 710, 4363-4385.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 3-(4-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)phenyl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2024, 235, (11), 5642-5651.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2015, 1597, (6), 8280-8285.

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