CAS 1467060-29-2

tert-Butyl 3-(4-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)phenyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1467060-29-2
分子式C20H30BNO4
分子量359.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(4-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)phenyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1467060-29-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 3-(4-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)phenyl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1467060-29-2），分子式 C20H30BNO4，分子量 359.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1467060-29-2 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 3-(4-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)phenyl)pyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C20H30BNO4，相对分子质量 359.27。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.5，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为359.27 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（tert-Butyl 3-(4-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)phenyl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1467060-29-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μ

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H30BNO4
分子量359.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Mueller T, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9588308 B2, 2017-02-11.
  2. 发明人郑宇鹏，周伟，徐明华. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(4-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)phenyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113839602 B, 授权公告日 2016-02-14.
  3. 发明人沈红梅，朱建伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-(4-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)phenyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117367025 A, 授权公告日 2019-04-17.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 1645, (3), 963-970.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 1551, (5), 1725-1744.

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