CAS 1467157-50-1

(2S,5R)-6-(allyloxy)-2-(hydroxymethyl)-4-methyl-1,6-diazabicyclo[3.2.1]Oct-3-en-7-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1467157-50-1
分子式C11H16N2O3
分子量224.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,5R)-6-(allyloxy)-2-(hydroxymethyl)-4-methyl-1,6-diazabicyclo[3.2.1]Oct-3-en-7-one CAS 1467157-50-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2S,5R)-6-(allyloxy)-2-(hydroxymethyl)-4-methyl-1,6-diazabicyclo[3.2.1]Oct-3-en-7-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1467157-50-1。分子式 C11H16N2O3，分子量 224.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为224.26 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C11H16N2O3 的（(2S,5R)-6-(allyloxy)-2-(hydroxymethyl)-4-methyl-1,6-diazabicyclo3.2.1Oct-3-en-7-one），其CAS登记号是 1467157-50-1，分子量为 224.26 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(2S,5R)-6-(allyloxy)-2-(hydroxymethyl)-4-methyl-1,6-diazabicyclo 3.2.1 Oct-3-en-7-one，CAS 1467157-50-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16N2O3
分子量224.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Klinger H, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11267656 B2, 2019-07-06.
  2. Thompson G K, Patel M V, Anderson J P. "Method for the Synthesis of (2S,5R)-6-(allyloxy)-2-(hydroxymethyl)-4-methyl-1,6-diazabicyclo[3.2.1]Oct-3-en-7-one" [P]. US Patent, US 10987021 B2, 2017-09-15.
  3. 发明人赵玉洁，朱建伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (2S,5R)-6-(allyloxy)-2-(hydroxymethyl)-4-methyl-1,6-diazabicyclo[3.2.1]Oct-3-en-7-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109046202 B, 授权公告日 2021-06-15.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 660, (5), 9443-9451.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 1275, (4), 4444-4451.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,5R)-6-(allyloxy)-2-(hydroxymethyl)-4-methyl-1,6-diazabicyclo[3.2.1]Oct-3-en-7-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2019, 234, (4), 1545-1556.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2018, 977, (10), 4607-4618.

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