CAS 1467157-48-7

O-allyl-N-((3R,6S)-6-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-3-yl)hydroxylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1467157-48-7
分子式C16H32N2O2Si
分子量312.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

O-allyl-N-((3R,6S)-6-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-3-yl)hydroxylamine CAS 1467157-48-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（O-allyl-N-((3R,6S)-6-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-3-yl)hydroxylamine，CAS 1467157-48-7），分子式 C16H32N2O2Si，分子量 312.52。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （O-allyl-N-((3R,6S)-6-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-3-yl)hydroxylamine），CAS注册编号 1467157-48-7，化学分子式为 C16H32N2O2Si，分子量 312.52 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为312.52 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源

应用场景：（O-allyl-N-((3R,6S)-6-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-3-yl)hydroxylamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H32N2O2Si
分子量312.52 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，杨光，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117910296 B, 授权公告日 2024-11-16.
  2. 发明人赵玉洁，王建平，徐明华. "Method for the Synthesis of O-allyl-N-((3R,6S)-6-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-3-yl)hydroxylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116822508 B, 授权公告日 2016-04-20.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 476, (9), 5165-5190.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 1980, 2387-2413.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of O-allyl-N-((3R,6S)-6-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-3-yl)hydroxylamine Using HRMS and NMR". Talanta, 2014, 2214, (8), 5243-5258.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2021, 822, 5571-5600.

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