CAS 1467322-07-1

1-(3-Aminoazetidin-1-yl)-2-(2-chlorophenyl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1467322-07-1
分子式C11H13ClN2O
分子量224.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Aminoazetidin-1-yl)-2-(2-chlorophenyl)ethan-1-one CAS 1467322-07-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(3-Aminoazetidin-1-yl)-2-(2-chlorophenyl)ethan-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 1467322-07-1，分子式 C11H13ClN2O，分子量 224.69。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(3-Aminoazetidin-1-yl)-2-(2-chlorophenyl)ethan-1-one），CAS注册编号 1467322-07-1，化学分子式为 C11H13ClN2O，分子量 224.69 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为224.69 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一

应用场景：（1-(3-Aminoazetidin-1-yl)-2-(2-chlorophenyl)ethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13ClN2O
分子量224.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，罗永刚，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114891629 A, 授权公告日 2022-08-05.
  2. Mueller T, Johnson M A, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 1-(3-Aminoazetidin-1-yl)-2-(2-chlorophenyl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 9103869 B2, 2025-11-24.
  3. Brown S R, Fischer A B, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Aminoazetidin-1-yl)-2-(2-chlorophenyl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 10521504 B2, 2024-11-11.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 2057, (6), 1468-1486.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 2075, 5048-5055.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Aminoazetidin-1-yl)-2-(2-chlorophenyl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2010, 894, (4), 3215-3244.

Related Aminoazetidin Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...