CAS 1467393-47-0

2,2,2-Trifluoro-1-(1-methyl-1h-imidazol-5-yl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1467393-47-0
分子式C6H8F3N3
分子量179.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2,2,2-Trifluoro-1-(1-methyl-1h-imidazol-5-yl)ethan-1-amine CAS 1467393-47-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(2,2,2-Trifluoro-1-(1-methyl-1h-imidazol-5-yl)ethan-1-amine)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1467393-47-0。分子式 C6H8F3N3,分子量 179.14。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氰基,含氟取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1467393-47-0 对应的化合物(英文标识 2,2,2-Trifluoro-1-(1-methyl-1h-imidazol-5-yl)ethan-1-amine),化学式 C6H8F3N3,相对分子质量 179.14。 依据分子式为 C6H8F3N3 的结构特征,其分子内含含氰基,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 179.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积

应用场景:(2,2,2-Trifluoro-1-(1-methyl-1h-imidazol-5-yl)ethan-1-amine)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H8F3N3
分子量179.14 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份(估)1992年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Klinger H, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11598656 B2, 2022-06-15.
  2. 发明人冯建国,孙丽萍,杨光. "Method for the Synthesis of 2,2,2-Trifluoro-1-(1-methyl-1h-imidazol-5-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115477020 A, 授权公告日 2025-03-27.
  3. Schröder R, Chen K W, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,2-Trifluoro-1-(1-methyl-1h-imidazol-5-yl)ethan-1-amine" [P]. US Patent, US 10965810 B2, 2025-03-24.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 864, 3625-3638.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 673, 4982-4992.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,2,2-Trifluoro-1-(1-methyl-1h-imidazol-5-yl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2024, 1189, (4), 7186-7204.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2016, 1886, (11), 6315-6324.

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