CAS 1207175-61-8

1,1,1-Trifluoro-3-(furan-2-yl)propan-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1207175-61-8
分子式C7H8F3NO
分子量179.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,1,1-Trifluoro-3-(furan-2-yl)propan-2-amine CAS 1207175-61-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1207175-61-8 对应的（1,1,1-Trifluoro-3-(furan-2-yl)propan-2-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H8F3NO，分子量 179.14。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （1,1,1-Trifluoro-3-(furan-2-yl)propan-2-amine），CAS注册编号 1207175-61-8，化学分子式为 C7H8F3NO，分子量 179.14 g/mol。 依据分子式为 C7H8F3NO 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 179.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1207175-61-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8F3NO
分子量179.14 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，郑宇鹏，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117239761 A, 授权公告日 2022-04-01.
  2. Patel M V, Roberts E F, Davis P L. "Method for the Synthesis of 1,1,1-Trifluoro-3-(furan-2-yl)propan-2-amine" [P]. US Patent, US 10169010 B2, 2021-10-03.
  3. Nielsen H, Sørensen M, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 1,1,1-Trifluoro-3-(furan-2-yl)propan-2-amine" [P]. European Patent, EP 3465148 A1, 2017-10-19.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 1257, 8636-8648.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1458, 6077-6087.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,1,1-Trifluoro-3-(furan-2-yl)propan-2-amine Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 1189, (2), 5189-5203.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2015, 640, 9253-9261.

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