CAS 1215067-79-0

7-Amino-3H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1215067-79-0
分子式C6H5N5O2
分子量179.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Amino-3H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-3-carboxylic acid CAS 1215067-79-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 7-Amino-3H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-3-carboxylic acid，CAS 1215067-79-0）属于药物标准品。分子式 C6H5N5O2，分子量 179.14。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（7-Amino-3H-pyrazolo4,3-dpyrimidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1215067-79-0，化学分子式为 C6H5N5O2，分子量 179.14 g/mol。 依据分子式为 C6H5N5O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 179.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（7-Amino-3H-pyrazolo 4,3-d pyrimidine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H5N5O2
分子量179.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Lefèvre J P, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3426577 A1, 2019-12-27.
  2. 发明人林芳，黄志刚，胡光. "Method for the Synthesis of 7-Amino-3H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117880706 B, 授权公告日 2019-12-09.
  3. Nowak P, Rossi M, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 7-Amino-3H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3803535 A1, 2024-02-13.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1281, 2397-2427.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 618, (9), 6430-6458.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Amino-3H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2016, 1934, (10), 1465-1494.

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