CAS 22051-73-6
2-Amino-6,7-dihydropyrazino[2,3-d]pyridazine-5,8-dione
| CAS 号 | 22051-73-6 |
| 分子式 | C6H5N5O2 |
| 分子量 | 179.14 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 22051-73-6 对应的（2-Amino-6,7-dihydropyrazino[2,3-d]pyridazine-5,8-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H5N5O2，分子量 179.14。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为179.14 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 22051-73-6 对应的化合物（英文标识 2-Amino-6,7-dihydropyrazino2,3-dpyridazine-5,8-dione），化学式 C6H5N5O2，相对分子质量 179.14。 （C6H5N5O2）含有氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（2-Amino-6,7-dihydropyrazino 2,3-d pyridazine-5,8-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H5N5O2 |
| 分子量 | 179.14 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1963年 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- Chen K W, Schröder R, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10360211 B2, 2020-08-14.
- 发明人罗永刚，沈红梅，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-Amino-6,7-dihydropyrazino[2,3-d]pyridazine-5,8-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110164461 B, 授权公告日 2024-08-14.
- Williams B T, Thompson G K, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-6,7-dihydropyrazino[2,3-d]pyridazine-5,8-dione" [P]. US Patent, US 9475139 B2, 2022-08-26.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 233, (11), 4524-4554.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 317, (11), 7249-7262.
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