CAS 1467734-62-8

4-Ethyl-2-((propylthio)methyl)pyrimidine-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1467734-62-8
分子式C11H16N2O2S
分子量240.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Ethyl-2-((propylthio)methyl)pyrimidine-5-carboxylic acid CAS 1467734-62-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Ethyl-2-((propylthio)methyl)pyrimidine-5-carboxylic acid，CAS 号 1467734-62-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H16N2O2S，分子量 240.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括240.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 化学式为 C11H16N2O2S 的（4-Ethyl-2-((propylthio)methyl)pyrimidine-5-carboxylic acid），其CAS登记号是 1467734-62-8，分子量为 240.32 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）

应用场景：（4-Ethyl-2-((propylthio)methyl)pyrimidine-5-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16N2O2S
分子量240.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Schröder R, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3789578 A1, 2020-03-27.
  2. Schröder R, Patel M V, Klinger H. "Method for the Synthesis of 4-Ethyl-2-((propylthio)methyl)pyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11859657 B2, 2016-03-01.
  3. 发明人罗永刚，朱建伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-Ethyl-2-((propylthio)methyl)pyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110795772 A, 授权公告日 2019-04-12.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 830, 1050-1074.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 359, (5), 7106-7120.

Related Ethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...